PARTICIPA

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lunes, 28 de enero de 2019

Pulmonary Artery Pressure-Guided Heart Failure Management Reduces 30-Day Readmissions Adamson PAbraham WStevenson L et al.See more Circulation: Heart Failure (2016) 9(6) DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002600



Abstract

Background-This study examines the impact of pulmonary artery pressure-guided heart failure (HF) care on 30-day readmissions in Medicare-eligible patients. Methods and Results-The CardioMicroelectromechanical system (CardioMEMS) Heart Sensor Allows Monitoring of Pressures to Improve Outcomes in New York Heart Association Class III Heart Failure Patients (CHAMPION) Trial included 550 patients implanted with a permanent MEMS-based pressure sensor in the pulmonary artery. Infjects were randomized to a treatment group (uploaded pressures were made available to investigators) or a control group (uploaded pressures were not made available to investigators). This analysis focuses on the 245 Medicare-eligible infjects for whom compliance with daily transmissions was 93% compared with 88% for the overall population. Medications were changed more often in the treatment group using pressure information compared with the control group using symptoms and daily weights alone. During the 515 days follow-up after implant, the overall rate of HF hospitalizations was 49% lower in the treatment group (60 HF hospitalizations, 0.34 events/patient-year) compared with control (117 HF hospitalizations, 0.67 events/patient-year; hazard ratio 0.51, 95% confidence interval 0.37-0.70; P<0.0001). Of the 177 HF hospitalizations, 155 qualified as an index HF hospitalization. All-cause 30-day readmissions were 58% lower in the treatment group (0.07 events/patient-year) compared with 0.18 events/patient-year in the control group (hazard ratio 0.42, 95% confidence interval 0.22-0.80; P=0.0080). Conclusions-Pulmonary artery pressure-guided HF management in Medicare-eligible patients led to a 49% reduction in total HF hospitalizations and a 58% reduction in all-cause 30-day readmissions. Clinical Trial Registration-http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT00531661. Copyright © 2016 American Heart Association, Inc.

Avances en gestión clínica: Atención primaria: ¡no más hype!

Avances en gestión clínica: Atención primaria: ¡no más hype!: Vivimos un momento convulso en clave de sistema sanitario y especialmente en la atención primaria (AP), lo que supone una oportuni...

sábado, 19 de enero de 2019

Factor That Predicts Unplanned Hospital Readmissions

https://www.infectioncontroltoday.com/quality-improvement/researchers-pinpoint-factor-predicts-unplanned-hospital-readmissions


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[Inappropriate drug use in palliative care: SPANISH version of the STOPP-Frail criteria (STOPP-Pal)]. - PubMed - NCBI

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30606497/


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Anatomy and Physiology of Primary Care Teams. | Health Care Workforce | JAMA Internal Medicine | JAMA Network

https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2716182


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Recomendaciones seguimiento supervivientes ca mama.

https://seom.org/seomcms/images/stories/recursos/Recomendaciones_Seguimiento_Mujeres_Supervivientes_Cancer_de_Mama.pdf

Guia seom largos supervivientes cancer

https://seom.org/seomcms/images/stories/recursos/PLAN_INTEGRAL_LARGO_SUPERVIVIENTE.pdf

manuel sanchez molla compartió un enlace: Investigation of frailty as a moderator of the relationship between neuropathology and dementia in Alzheimer's disease: a cross-sectional analysis of data from the Rush Memory and Aging Project - The Lancet Neurology



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Salud, dinero y atención primaria: La Sanidad Eludida o el Síndrome de Dorian Gray

Salud, dinero y atención primaria: La Sanidad Eludida o el Síndrome de Dorian Gray: TEXTO DE LA CONTRAPORTADA:

manuel sanchez molla compartió un enlace: Recurrent stroke in midlife is associated with not having a primary care physician. - PubMed - NCBI



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manuel sanchez molla compartió un enlace: Abraar Karan: Doing things for no reason in the hospital - The BMJ



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Continuity of care with doctors—a matter of life and death? A systematic review of continuity of care and mortality | BMJ Open

https://bmjopen.bmj.com/content/8/6/e021161


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lunes, 14 de enero de 2019

sergio minue desde su blog

Está indicado la utilización de inyecciones intraarticulares de plasma rico en plaquetas en pacientes diagnosticados de artrosis de rodilla y/o de hombro?.

desde preevid MURCIA:

Está indicado la utilización de inyecciones intraarticulares de plasma rico en plaquetas en pacientes diagnosticados de artrosis de rodilla y/o de hombro?.La pregunta original del usuario era "Pacientes con artropatía (hombro y rodilla). Utilización del plasma rico en plaquetas. Eficacia y coste/efectividad."

Hay varias preguntas, formuladas previamente al servicio Preevid, sobre el empleo de plasma rico en plaquetas (PRP) en pacientes con procesos osteomusculares (Ver enlaces de preguntas relacionadas más abajo). Se ha procedido, con esta nueva pregunta, a actualizar la búsqueda centrándola en pacientes diagnosticados de artrosis de rodilla y/o de hombro.

No hemos encontrado ningún ensayo clínico, ni serie de casos, en los que se evalúe la aplicación de PRP en pacientes diagnosticados de artrosis de hombro.

Sobre el empleo de PRP en pacientes diagnosticados de gonartrosis hay varias revisiones sistemáticas basadas en ensayos clínicos, en las que los resultados muestran una leve mejoría del dolor y de la capacidad funcional en relación a placebo y a otros inyectables (como ácido hialurónico); pero ningún sumario, ni informe de evaluación de tecnologías, ni guía de práctica clínica, recomienda su empleo, justificándolo en que los ensayos presentan importantes limitaciones metodológicas y una gran heterogeneidad y que el seguimiento es menor de un año, siendo necesarias nuevas investigaciones para poder establecer una indicación.

Hemos identificado seis revisiones sistemáticas (RS) publicadas en los dos últimos años(1-6), siendo una de ellas una RS de metaanálisis previos(2). La última RS actualizó la búsqueda en noviembre de 2016(6) e incluyó 14 ensayos clínicos con un total de 1.423 participantes. Los controles empleados  incluyeron placebo (suero salino), ácido hialurónico, ozono y corticoides.

  • Los resultados de las diferentes RS coinciden en ligeras mejorías estadísticamente significativas en el dolor, estado funcional y rigidez en los grupos de PRP frente a otros inyectables (ácido hialurónico) y al placebo.
  • Pero los estudios son muy heterogéneos, con diferentes tipos de PRP, con poco tiempo de seguimiento; la mayoría no son doble ciegos y no detallan bien el sistema de aleatorización. Coinciden en que son necesarios estudios más amplios y con seguimiento de al menos dos años.
  • No está suficientemente aclarado cual es el número ideal de inyectables, ni la dosis, ni el intervalo de tiempo en que aplicarlas, ni la posible combinación con otros agentes, ni cual es la mejor preparación entre  las diferentes modalidades de PRP existentes.

Posterior a la fecha de búsqueda de la última RS(6) hemos identificado 4 nuevos ensayos clínicos (7-10) con una media de 112 pacientes cada uno (rango de 75 a 162) y con un tiempo de seguimiento de 6 a 12 meses. Los ensayos mostraron una mejoría en las escalas de dolor en el grupo de PRP.

Dos informes de evaluación de tecnologías sanitarias publicados en 2013(11,12) señalaron que la evidencia disponible era insuficiente para poder recomendar los inyectables intra articulares de PRP en la práctica habitual en pacientes diagnosticados de artrosis de rodilla; siendo necesario la realización de más estudios y con un mayor período de seguimiento.

  • Del informe de la agencia del País Vasco(11) destacamos que:
    • Los denominados de forma genérica "PRP" incluyen preparados muy heterogéneos en cuanto a su composición tanto en lo que a la concentración de plaquetas, como en la presencia de leucocitos o activación plaquetaria exógena. Interesa por tanto la clasificación de los PRP en función de sus características para lograr una mejor comprensión de los efectos derivados de su utilización terapéutica. Existen en la actualidad más de 20 sistemas de preparación de PRP en el mercado que producen diferentes tipos de PRP lo que probablemente da lugar a efectos biológicos diferentes.
    • Un análisis de la evidencia disponible para cada tipo de PRP aporta unos resultados positivos en la mayor parte de los estudios, pero son escasos los estudios controlados, así como el número de pacientes estudiados para la mayoría de los tipos de PRP. Los ensayos clínicos aleatorizados que han analizado los efectos de estas intervenciones han encontrado, en general, resultados favorables a la intervención especialmente en cuanto a la disminución del dolor se refiere.
    • No se dispone de información importante relativa a la comparación de los efectos de PRP frente a placebo, sobre su efecto y seguridad a largo plazo, así como la comparación frente a un mismo tipo de comparador para poder hacer recomendaciones firmes.
    • El conocimiento actual no permite recomendar firmemente su inclusión en la cartera básica de prestaciones sanitarias hasta que se determinen aspectos aún desconocidos e importantes para su protocolización, como son: la dosis más eficaz, el volumen óptimo de PRP a inyectar, el número de inyecciones y el intervalo entre las mismas.
    • Sobre la seguridad de la inyección intra articular de PRP para el tratamiento de la artrosis de rodilla podría asociarse a la aparición de inflamación local tras la administración y al dolor local de carácter leve-moderado y autolimitado en el tiempo. Sin embargo, los ensayos clínicos no arrojan datos sobre la seguridad de estas terapias a largo plazo ni usados con tandas repetidas de infiltraciones en la misma persona.

Los sumarios de evidencia(13-16) y las guías de práctica clínica(17,18) revisadas tampoco recomiendan su empleo.

  • El sumario de BestPractice(16) incluye esta intervención entre las emergentes y todavía en investigación.
  • La guía de la Asociación Americana de cirujanos ortopédicos de 2013(17), afirmaba que no podía pronunciarse ni a favor, ni en contra de la inyección intra articular de PRP en pacientes con artrosis de rodilla sintomática. Similar conclusión establece como suya el sumario de evidencia más actualizado de Dynamed(15).
  • La guía inglesa de NICE, publicada en 2014(18) concluía que:
    • La evidencia actual en el empleo de PRP para la artrosis de rodilla no parece presentar efectos de seguridad importantes, pero la evidencia sobre su eficacia es inadecuada por falta de calidad; sin que se realice una recomendación para su empleo de forma habitual.
    • Es necesaria más investigación sobre su eficacia, con estudios controlados bien diseñados que describan claramente las características de selección de los pacientes y que comparen los procedimientos con otros métodos de tratamiento de la gonartrosis. Las variables de resultados deberían incluir aspectos funcionales de la rodilla, y de seguridad a largo plazo.
    • Las inyecciones de PRP en pacientes con artrosis de rodilla solo deberían ser empleadas en un contexto muy determinado, cuidando los aspectos de atención clínica, consentimiento, auditorías, o bien dentro de líneas de investigación.
    • Los efectos adversos de las inyecciones intra articulares de PRP incluyen síncope, mareo, dolor de cabeza, náuseas, gastritis, sudoración y taquicardia; y está descrita como efecto secundario muy poco frecuente la artritis séptica.

Referencias (18):

  1.  Laudy AB, Bakker EW, Rekers M, Moen MH. Efficacy of platelet-rich plasma injections in osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2015 May;49(10):657-72 [Resumen] [Consulta: 09/05/2017]
  2.  Campbell KA, Saltzman BM, Mascarenhas R, Khair MM, Verma NN, Bach BR Jr, Cole BJ. Does Intra-articular Platelet-Rich Plasma Injection Provide Clinically Superior Outcomes Compared With Other Therapies in the Treatment of Knee Osteoarthritis? A Systematic Review of Overlapping Meta-analyses. Arthroscopy. 2015 Nov;31(11):2213-21 [Resumen] [Consulta: 09/05/2017]
  3.  Sadabad HN, Behzadifar M, Arasteh F, Behzadifar M, Dehghan HR. Efficacy of Platelet-Rich Plasma versus Hyaluronic Acid for treatment of Knee Osteoarthritis: A systematic review and meta-analysis. Electron Physician. 2016 Mar 25;8(3):2115-22 [Resumen] [Texto Completo][Consulta: 09/05/2017]
  4.  Meheux CJ, McCulloch PC, Lintner DM, Varner KE, Harris JD. Efficacy of Intra-articular Platelet-Rich Plasma Injections in Knee Osteoarthritis: A Systematic Review. Arthroscopy. 2016 Mar;32(3):495-505 [Resumen] [Consulta: 09/05/2017]
  5.  Xu Z, Luo J, Huang X, Wang B, Zhang J, Zhou A. Efficacy of Platelet-Rich Plasma in Pain and Self-report Function in Knee Osteoarthritis: A Best-Evidence Synthesis. Am J Phys Med Rehabil. 2017 Apr 8 [Resumen] [Consulta: 09/05/2017]
  6.  Shen L, Yuan T, Chen S, Xie X, Zhang C. The temporal effect of platelet-rich plasma on pain and physical function in the treatment of knee osteoarthritis: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Orthop Surg Res. 2017 Jan 23;12(1):16. [Resumen] [Texto Completo] [Consulta: 09/05/2017]
  7.  Görmeli G, Görmeli CA, Ataoglu B, Çolak C, Aslantürk O, Ertem K. Multiple PRP injections are more effective than single injections and hyaluronic acid in knees with early osteoarthritis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2017 Mar;25(3):958-965. [Resumen] [Consulta: 09/05/2017]
  8.  Joshi Jubert N, Rodríguez L, Reverté-Vinaixa MM, Navarro A. Platelet-Rich Plasma Injections for Advanced Knee Osteoarthritis: A Prospective, Randomized, Double-Blinded Clinical Trial. Orthop J Sports Med. 2017 Feb 13;5(2):2325967116689386. [Resumen] [Texto Completo][Consulta: 09/05/2017]
  9.  Cole BJ, Karas V, Hussey K, Pilz K, Fortier LA. Hyaluronic Acid Versus Platelet-Rich Plasma: A Prospective, Double-Blind Randomized Controlled Trial Comparing Clinical Outcomes and Effects on Intra-articular Biology for the Treatment of Knee Osteoarthritis. Am J Sports Med. 2017 Feb;45(2):339-346. [Resumen] [Consulta: 09/05/2017]
  10.  Duymus TM, Mutlu S, Dernek B, Komur B, Aydogmus S, Kesiktas FN. Choice of intra-articular injection in treatment of knee osteoarthritis: platelet-rich plasma, hyaluronic acid or ozone options. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2017 Feb;25(2):485-492. [Resumen] [Consulta: 09/05/2017]
  11.  López de Argumedo González de Durana M, Galnares Cordero L. Inyección intra-articular de plasma rico en plaquetas para el tratamiento de la artrosis de rodilla. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del País Vasco; 2013. Informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. OSTEBA [Texto Completo] [Consulta: 09/05/2017]
  12.  Platelet Rich Plasma for Treatment of Osteoarthritis. Health Technology Assesment Section Medical Developemente Division Ministry Of Helath Malasya. 10/2013. [Texto Completo] [Consulta: 09/05/2017]
  13.  Deveza LA, Bennell K. Management of knee osteoarthritis. This topic last updated: Apr 17, 2017.In: Uptodate, Charles J Lockwood (Ed), UpToDate, Waltham, MA, 2017.
  14.  Yu S. Investigational approaches to the management of osteoarthritis. This topic last updated: Jan 17, 2017 .In: Uptodate, Charles J Lockwood (Ed), UpToDate, Waltham, MA, 2017.
  15.  DynaMed Plus [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. 116897, Osteoarthritis (OA) of the knee; [updated 2017 Feb 09, consultado el 5 de mayo de 2017]; [about 88 screens]. Available from http://www.dynamed.com/login.aspx?direct=true&site=DynaMed&id=116897. Registration and login required.
  16.  Badlissi F. Osteoarthritis. Bestpractice de BMJ. Last updated: Mar 07, 2017 [Consultado el 8 de mayo de 2017 en bestpractice.bmj.com].
  17.  American Academy of Orthopaedic Surgeons. Treatment of Osteoarthritis of The Knee. Evidence-Based Guideline 2ª Edition. May 2013.[Texto Completo] [Consulta: 09/05/2017]
  18.  NICE. Platelet-rich plasma injections for osteoarthritis of the knee Interventional procedure guidance Published: 27 May 2014. [Texto Completo] [Consulta: 09/05/2017]

Estas referencias son del tipo:

  1. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 6 referencias
  2. Ensayos clínicos: 4 referencias
  3. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  4. Consenso de profesionales: 0 referencia
  5. Guías de práctica clínica: 2 referencias
  6. Sumario de evidencia: 4 referencias
  7. Evaluación de tecnologías sanitarias: 2 referencias
  8. Información para pacientes: 0 referencia

Más Información

viernes, 11 de enero de 2019

Algunos articulos sobre NCD, CRONICIDAD.


1.Patient-centered medical home care access among adults with chronic conditions: National Estimates from the medical expenditure panel survey.

Almalki ZS, Karami NA, Almsoudi IA, Alhasoun RK, Mahdi AT, Alabsi EA, Alshahrani SM, Alkhdhran ND, Alotaib TM.

BMC Health Serv Res. 2018 Sep 27;18(1):744. doi: 10.1186/s12913-018-3554-3.

PMID: 30261881 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article

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2.Individual user involvement at Healthy Life Centres: a qualitative study exploring the perspective of health professionals.

Sagsveen E, Rise MB, Grønning K, Bratås O.

Int J Qual Stud Health Well-being. 2018 Dec;13(1):1492291. doi: 10.1080/17482631.2018.1492291.

PMID: 30010499 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article

Similar articles
3.Use of participatory visual narrative methods to explore older adults' experiences of managing multiple chronic conditions during care transitions.

Backman C, Stacey D, Crick M, Cho-Young D, Marck PB.

BMC Health Serv Res. 2018 Jun 20;18(1):482. doi: 10.1186/s12913-018-3292-6.

PMID: 29925369 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article

Similar articles
4.What are the effective elements in patient-centered and multimorbidity care? A scoping review.

Poitras ME, Maltais ME, Bestard-Denommé L, Stewart M, Fortin M.

BMC Health Serv Res. 2018 Jun 14;18(1):446. doi: 10.1186/s12913-018-3213-8. Review.

PMID: 29898713 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article

Similar articles
5.Countries urged to take tough action to prevent NCDs.

[No authors listed]

Bull World Health Organ. 2017 Oct 1;95(10):672-673. doi: 10.2471/BLT.17.031017.

PMID: 29147040 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article

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Influenza communication guide: How to increase influenza vaccination uptake and promote preventive measures to limit its spread

https://ecdc.europa.eu/en/publications-data/communication-guidelines-influenza-vaccination


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jueves, 3 de enero de 2019

The cost of satisfaction: a national study of patient satisfaction, health care utilization, expenditures, and mortality. - PubMed - NCBI

The cost of satisfaction: a national study of patient satisfaction, health care utilization, expenditures, and mortality. - PubMed - NCBI

The cost of satisfaction: a national study of patient satisfaction, health care utilization, expenditures, and mortality.

Abstract

BACKGROUND: Patient satisfaction is a widely used health care quality metric. However, the relationship between patient satisfaction and health care utilization, expenditures, and outcomes remains ill defined.

METHODS: We conducted a prospective cohort study of adult respondents (N = 51,946) to the 2000 through 2007 national Medical Expenditure Panel Survey, including 2 years of panel data for each patient and mortality follow-up data through December 31, 2006, for the 2000 through 2005 subsample (n = 36,428). Year 1 patient satisfaction was assessed using 5 items from the Consumer Assessment of Health Plans Survey. We estimated the adjusted associations between year 1 patient satisfaction and year 2 health care utilization (any emergency department visits and any inpatient admissions), year 2 health care expenditures (total and for prescription drugs), and mortality during a mean follow-up duration of 3.9 years.

RESULTS: Adjusting for sociodemographics, insurance status, availability of a usual source of care, chronic disease burden, health status, and year 1 utilization and expenditures, respondents in the highest patient satisfaction quartile (relative to the lowest patient satisfaction quartile) had lower odds of any emergency department visit (adjusted odds ratio [aOR], 0.92; 95% CI, 0.84-1.00), higher odds of any inpatient admission (aOR, 1.12; 95% CI, 1.02-1.23), 8.8% (95% CI, 1.6%-16.6%) greater total expenditures, 9.1% (95% CI, 2.3%-16.4%) greater prescription drug expenditures, and higher mortality (adjusted hazard ratio, 1.26; 95% CI, 1.05-1.53).

CONCLUSION: In a nationally representative sample, higher patient satisfaction was associated with less emergency department use but with greater inpatient use, higher overall health care and prescription drug expenditures, and increased mortality.



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Cardiovascular Risk Reduction with Icosapent Ethyl for Hypertriglyceridemia | NEJM

Cardiovascular Risk Reduction with Icosapent Ethyl for Hypertriglyceridemia | NEJM

Cardiovascular Risk Reduction with Icosapent Ethyl for Hypertriglyceridemia

Abstract

Background

Patients with elevated triglyceride levels are at increased risk for ischemic events. Icosapent ethyl, a highly purified eicosapentaenoic acid ethyl ester, lowers triglyceride levels, but data are needed to determine its effects on ischemic events.

Methods

We performed a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial involving patients with established cardiovascular disease or with diabetes and other risk factors, who had been receiving statin therapy and who had a fasting triglyceride level of 135 to 499 mg per deciliter (1.52 to 5.63 mmol per liter) and a low-density lipoprotein cholesterol level of 41 to 100 mg per deciliter (1.06 to 2.59 mmol per liter). The patients were randomly assigned to receive 2 g of icosapent ethyl twice daily (total daily dose, 4 g) or placebo. The primary end point was a composite of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, coronary revascularization, or unstable angina. The key secondary end point was a composite of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, or nonfatal stroke.

Results

A total of 8179 patients were enrolled (70.7% for secondary prevention of cardiovascular events) and were followed for a median of 4.9 years. A primary end-point event occurred in 17.2% of the patients in the icosapent ethyl group, as compared with 22.0% of the patients in the placebo group (hazard ratio, 0.75; 95% confidence interval [CI], 0.68 to 0.83; P<0.001); the corresponding rates of the key secondary end point were 11.2% and 14.8% (hazard ratio, 0.74; 95% CI, 0.65 to 0.83; P<0.001). The rates of additional ischemic end points, as assessed according to a prespecified hierarchical schema, were significantly lower in the icosapent ethyl group than in the placebo group, including the rate of cardiovascular death (4.3% vs. 5.2%; hazard ratio, 0.80; 95% CI, 0.66 to 0.98; P=0.03). A larger percentage of patients in the icosapent ethyl group than in the placebo group were hospitalized for atrial fibrillation or flutter (3.1% vs. 2.1%, P=0.004). Serious bleeding events occurred in 2.7% of the patients in the icosapent ethyl group and in 2.1% in the placebo group (P=0.06).

Conclusions

Among patients with elevated triglyceride levels despite the use of statins, the risk of ischemic events, including cardiovascular death, was significantly lower among those who received 2 g of icosapent ethyl twice daily than among those who received placebo. (Funded by Amarin Pharma; REDUCE-IT ClinicalTrials.gov number, NCT01492361.)

Digital Object ThumbnailFREE QUICK TAKE VIDEO SUMMARYCardiovascular Risk Reduction with Icosapent Ethyl 01:45



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